CALIDAD Y TRAZABILIDAD

Encuentre los registros del lote que está investigando.

Relacione la producción afectada con las condiciones capturadas y los resultados de inspección disponibles.

Cuando aparece una no conformidad, la primera dificultad puede ser reconstruir cuándo se fabricó y bajo qué condiciones. La información de proceso resulta útil si puede asociarse al lote, al ciclo o al periodo correcto.

CALIDAD / REGISTROS DE FABRICACIÓN

Investigar una no conformidad requiere conservar el contexto del lote.

La trazabilidad se construye cuando identificación del lote, condiciones medidas e inspecciones están vinculadas por fecha y referencia verificables.

Pantalla histórica de KERN Monitor con curvas registradas de presión de inyección.
Interfaz KERN IoP con variables registradas del proceso.

IDENTIFICAR

Lote, orden, referencia, molde y período de producción.

REVISAR

Variables efectivamente registradas durante el tramo investigado.

CONTRASTAR

Resultados de inspección y cambios de proceso documentados.

Qué puede revisar.

Demostración de KERN Monitor con curvas de presión de inyección en una pantalla.
Demostración de proceso con instrumentación KERN IoP.

01

Identificación de producción

Defina cómo relacionar orden, referencia, molde, material y máquina. El nivel de detalle depende de los identificadores que realmente se registren.


02

Variables e inspección

Seleccione las variables que ayudan a investigar el defecto. Conserve también el resultado de inspección, su momento y el criterio de conformidad.


03

Consulta del periodo afectado

Revise eventos y condiciones del intervalo identificado. Una coincidencia entre variables orienta la investigación; para establecer la causa se necesitan comprobaciones adicionales.

PROFUNDIZAR · CALIDAD

¿Cómo registrar el rechazo mientras la producción continúa?

Una cantidad rechazada resulta útil cuando se conoce la referencia, el intervalo al que pertenece y el criterio de inspección. El operario puede ingresar piezas conformes y rechazadas junto a la máquina mediante SMARTPRO, con clasificación de defectos cuando el formulario la incorpora.

SMARTPRO con formulario de reporte de calidad y cantidades rechazadas.

¿Qué necesita calidad para interpretar el reporte?

Acordar el momento de inspección, cantidades, identificadores de orden o lote y la frecuencia de captura permite relacionar el resultado con los datos de proceso. La calidad registrada puede formar parte del seguimiento del OEE durante el turno.

Otras preguntas: Ver el formulario SMARTPRO · Relacionar lotes y condiciones · Comprender las demás pérdidas del OEE

UNA SITUACIÓN DE PLANTA

Antes de sacar conclusiones.

Si el registro identifica un lote y un intervalo, la consulta puede reconstruir ese contexto. Afirmar trazabilidad por pieza exige una identificación que se conserve hasta la inspección y el resto de las operaciones pertinentes.

CONTENIDO RELACIONADO

Condiciones de proceso

Variables y resultados de calidad.

Ingeniería

Preparación de una investigación.

PARA PROFUNDIZAR EN ESTE PROBLEMA

Comparar condiciones de fabricación y resultados de calidad

Documente máquina, material, molde, referencia y resultados de inspección antes de atribuir un cambio de calidad al proceso.

Leer la guía técnica →

REVISIÓN DE LA APLICACIÓN

Revisar un caso de trazabilidad

Se acuerda una tabla de datos mínimos: identificador de producción, equipo, fecha y hora, variable y origen, resultado de inspección y responsable del registro. Retención, acceso y exportación se definen para el proyecto.

Describa su necesidad con la información que tenga disponible. No necesita adjuntar datos confidenciales.

← Volver

Gracias por tu respuesta. ✨

Política de privacidad y tratamiento de datos personales


PM Tec Engineering, a través de su división para industria 4.0, KERN IoP.
Cota, Cundinamarca · Colombia.

Política de privacidad